Envase del medicamento Latanoprost Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Latanoprost Tarbis 0.050 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.05 mg del principio activo Latanoprost. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.200mg), Cloruro de sodio (4.100mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (4.800mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (4.600mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PARA PH 6.7ml).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Latanoprost Tarbis 50 microgramos/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 688078
    Precio Venta Público
    6.67€
    PVL 4.00€

  • Revocado
    Latanoprost Tarbis 50 microgramos/ml Colirio en Solucion
    3 Frascos de 2,5 ml
    CN 688079
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

Latanoprost Tarbis pertenece al grupo de medicamentos llamados prostaglandinas. Reduce la presión intraocular al aumentar el flujo de salida natural de líquido del interior del ojo al torrente sanguíneo.

Latanoprost Tarbis se utiliza en el tratamiento de un tipo de glaucoma denominado glaucoma de ángulo abierto y en el tratamiento de la hipertensión ocular. Ambos trastornos están relacionados con un aumento de la presión intraocular. Si la presión intraocular no se trata, puede afectar a la visión.

Latanoprost Tarbis también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024