Envase del medicamento Latanoprost/Timolol Apotex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Latanoprost/Timolol Apotex 50 mcg/ml latanoprost / 5 mg/ml de timolol

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.05 mg del principio activo Latanoprost y 6.83 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (5.20mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (11.85mg), Cloruro de sodio (4.10mg), Cloruro de benzalconio (0.2mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0 - 12mg).

Laboratorio titular: Apotex Nederland

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Latanoprost/Timolol Apotex 50 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 686292
    Precio
    8.93€

  • No
    comercializado
    Latanoprost/Timolol Apotex 50 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    3 Frascos de 2,5 ml
    CN 686293
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Latanoprost/Timolol Apotex es un medicamento para el tratamiento del aumento de la presión intraocular (presión en el interior del ojo).

Latanoprost/Timolol Apotex es una combinación de fármacos que contiene dos principios activos: latanoprost (un derivado de las prostaglandinas) y maleato de timolol (un betabloqueante).

El fluido conocido como humor acuoso se produce en el interior del ojo. Este fluido se drena al torrente sanguíneo, manteniéndose de ese modo la presión conveniente en el interior del ojo. Cuando este flujo de salida se obstruye, aumenta la presión dentro del ojo.

Entre otras cosas, los betabloqueantes reducen la presión dentro del ojo reduciendo la producción de humor acuoso. Las prostaglandinas promueven el flujo hacia el exterior del humor acuoso.

Latanoprost/Timolol Apotex se utiliza:

  • para reducir la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (lesión del nervio óptico causada por una presión excesiva en el interior del ojo),
  • para reducir la presión intraocular en pacientes en los que el efecto de los betabloqueantes o de los derivados de prostaglandinas solos no es suficiente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020