Envase del medicamento Latanoprost/Timolol Fdc Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Latanoprost/Timolol Fdc Pharma 0,005% de latanoprost / 0,5% de timolol maleato

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.05 mg del principio activo Latanoprost y 6.8 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (4.6mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (4.74mg), Cloruro de sodio (4.1mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0.4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. ajuste PCSP PH).

Laboratorio titular: FDC PHARMA

Presentaciones


  • Comercializado
    Latanoprost/Timolol Fdc Pharma 50 microgramos/ml + 5mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 693501
    Precio
    8.93€

  • Comercializado
    Latanoprost/Timolol Fdc Pharma 50 microgramos/ml + 5mg/ml Colirio en Solucion
    3 Frascos de 2,5 ml
    CN 693502
    Precio
    26.79€

Descripción Medicamento

Latanoprost/ Timolol FDC Pharmacontiene dos principios activos: latanoprost y timolol.

Latanoprost pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas.

Actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo.

Timolol pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como beta-bloqueantes. Se disminuye la

producción del líquido en el ojo.

Estas gotas oculares se utilizan para reducir la presión en su ojo si usted tiene enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Ambas situaciones están asociadas con un incremento de la presión interior de su ojo, eventualmente afectando su visión. Su médico generalmente le recetará este colirio cuando otros medicamentos no hayan funcionado adecuadamente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020