Envase del medicamento Laxido Orange

Medicamento sujeto a prescripción médica

Laxido Orange 13.125 g / 350.7 mg / 178.5 mg / 46.6 mg

Polvo para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 13.125 g del principio activo Macrogol 3350 y 350.700 mg del principio activo Sodio cloruro y 178.500 mg del principio activo Sodio cloruro y 46.600 mg del principio activo Potasio cloruro. Contiene el excipiente Acesulfamo potásico (10.050mg).

Laboratorio titular: Intergal Pharma Ireland

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Laxido Orange 13,8 g
    Polvo para Solucion Oral EFG
    10 Sobres
    CN 686763
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Laxido Orange 13,8 g
    Polvo para Solucion Oral EFG
    100 Sobres
    CN 686768
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Laxido Orange 13,8 g
    Polvo para Solucion Oral EFG
    20 Sobres
    CN 686764
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Laxido Orange 13,8 g
    Polvo para Solucion Oral EFG
    30 Sobres
    CN 686765
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Laxido Orange contiene macrogol 3350 y los siguientes electrolitos: cloruro de sodio, hidrogenocarbonato de sodio y cloruro de potasio.

Macrogol 3350 es un laxante usado para el tratamiento del estreñimiento, especialmente si se ha estado estreñido durante mucho tiempo. También se usar para tratar la acumulación de heces duras en el intestino, que puede ser resultado del estreñimiento a largo plazo (esto se denomina impactación fecal). Macrogol 3350 ablanda las heces y facilita la evacuación, aliviando el estreñimiento. Los electrolitos ayudan a mantener los niveles normales de sodio, potasio y agua del cuerpo, mientras usted recibe tratamiento para el estreñimiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020