Envase del medicamento Leiracid

Sin receta

Leiracid 75 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 83.7 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (20mg), Polidextrosa (0.4mg).

Laboratorio titular: Abalon Pharma

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Leiracid 75 mg
    Comprimidos Recubiertos
    12 Comprimidos
    CN 897140
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

LEIRACID® 75 mg comprimidos recubiertos se presenta en un envase de 12 unidades.

La ranitidina pertenece al grupo de medicamentos que actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Con estos medicamentos, el alivio de los síntomas comienza al cabo de una hora de su toma y puede durar de 9 a 12 horas.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.

Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado LEIRACID® 75 mg comprimidos recubiertos para obtener los mejores resultados.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita información adicional o consejo consulte a su farmacéutico.
  • Si los síntomas persisten después de 7 días, debe consultar a un médico.

LEIRACID® 75 mg comprimidos recubiertos está indicado para el alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con la hiperacidez, tales como las digestiones pesadas, ardor y acidez.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020