Envase del medicamento Lenalidomida Grindeks

Uso hospitalario

Lenalidomida Grindeks 20 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 24.128 mg del principio activo Lenalidomida. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (9.6mg), Propilenglicol (c.smg), Hidroxido de potasio (c.smg).

Laboratorio titular: Grindeks Letonia

Presentaciones


  • Comercializado
    Lenalidomida Grindeks 20 mg
    Capsulas Duras EFG
    21 Cápsulas
    CN 731312
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1,768.00€

  • No
    comercializado
    Lenalidomida Grindeks 20 mg
    Capsulas Duras EFG
    7 Cápsulas
    CN 731311
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Lenalidomida Grindeks

Este medicamento contiene el principio activolenalidomida”. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema inmunitario.

Para qué se utiliza Lenalidomida Grindeks

Lenalidomida se utiliza en adultos para:

  • El mieloma múltiple
  • El linfoma folicular

Mieloma múltiple

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo concreto de glóbulos blancos de la sangre, que se llaman células plasmáticas. Estas células se acumulan en la médula ósea y se multiplican, pasando a estar fuera de control. Esto puede dañar los huesos y los riñones.

El mieloma múltiple por lo general no tiene cura. Sin embargo, se pueden reducir mucho los signos y síntomas o pueden desaparecer durante un periodo de tiempo. A esto se le llamaremisión”.

Mieloma de nuevo diagnóstico: en pacientes que se han sometido a un trasplante de médula ósea Lenalidomida se utiliza como tratamiento de mantenimiento después de recuperarse de manera adecuada tras un trasplante de médula ósea.

Mieloma múltiple de nuevo diagnóstico: en pacientes que no se puedan tratar con un trasplante de médula ósea

Lenalidomida Grindeks se toma con otros medicamentos, entre ellos:

  • un medicamento de quimioterapia llamadobortezomib”;
  • un antiinflamatorio llamadodexametasona”;
  • un medicamento de quimioterapia llamadomelfalán”; y
  • un inmunosupresor llamadoprednisona”.

Tomará estos medicamentos al comenzar el tratamiento y luego continuará tomando Lenalidomida Grindeks solo.

Si tiene 75 años o más o tiene problemas de riñón de moderados a graves, su médico le controlará cuidadosamente antes de iniciar el tratamiento.

Mieloma múltiple: en pacientes tratados anteriormente

Lenalidomida se toma junto con un antiinflamatorio llamadodexametasona”.

Lenalidomida puede frenar el empeoramiento de los signos y síntomas del mieloma múltiple. También ha demostrado retrasar la reaparición del mieloma múltiple tras el tratamiento.

Linfoma folicular (LF)

El LF es un cáncer de crecimiento lento que afecta a los linfocitos B. Estos son un tipo de glóbulos blancos que ayudan al organismo a combatir las infecciones. Cuando una persona sufre LF puede almacenar demasiaados de estos linfocitos B en la sangre, la médula ósea, los nódulos linfáticos y el bazo.

Lenalidomida Grindeks se utiliza con otro medicamento denominadorituximab» en el tratamiento de pacientes adultos que han recibido tratamiento previo para el linfoma folicular.

 

Cómo actúa Lenalidomida Grindeks

Lenalidomida actúa afectando al sistema inmunitario del organismo y atacando directamente al cáncer. Actúa de diversas formas:

  • detiene el desarrollo de las células cancerosas;
  • detiene el crecimiento de los vasos sanguíneos en el cáncer;
  • estimula parte del sistema inmunitario para que ataque a las células cancerosas.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024