Envase del medicamento Lentoquine

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lentoquine 250 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Hidroquinidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (9.75mg), Sacarosa (64.01mg), Alcohol etílico (Etanol) (trazas-).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Lentoquine 250 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada
    40 Cápsulas
    CN 778902
    Precio
    6.10€

Descripción Medicamento

Lentoquine contiene un principio activo llamado hidroquinidina que pertenece a un grupo de medicamentos denominados "antiarrítmicos", que se utilizan para controlar el ritmo cardiaco rápido o irregular.

Su médico le recetará Lentoquine para prevenir o tratar las alteraciones del ritmo y de la frecuencia del corazón que se indican a continuación:

  • Tratamiento de la extrasistolia supraventricular.
  • Tratamiento de la taquicardia paroxística supraventricular, que incluye fibrilación auricular y taquicardia paroxística por mecanismos de reentrada que afectan a vías accesorias (Síndrome de Wolf-Parkinson-White), cuando estén contraindicados o no se toleren fármacos del grupo IC o III. Prevención de fibrilación auricular tras desfibrilación por choque eléctrico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020