Lentoquine 250 mg

PRECIO

6.10€

Medicamento con 40 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 250 mg de Hidroquinidina hidrocloruro en 1 cápsula.

Lentoquine contiene un principio activo llamado hidroquinidina que pertenece a un grupo de medicamentos denominados "antiarrítmicos", que se utilizan para controlar el ritmo cardiaco rápido o irregular.

Su médico le recetará Lentoquine para prevenir o tratar las alteraciones del ritmo y de la frecuencia del corazón que se indican a continuación:

  • Tratamiento de la extrasistolia supraventricular.
  • Tratamiento de la taquicardia paroxística supraventricular, que incluye fibrilación auricular y taquicardia paroxística por mecanismos de reentrada que afectan a vías accesorias (Síndrome de Wolf-Parkinson-White), cuando estén contraindicados o no se toleren fármacos del grupo IC o III. Prevención de fibrilación auricular tras desfibrilación por choque eléctrico.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
51380

Último cambio en el registro
26/06/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
26/06/2015 - Anulado

Código nacional de la presentación
778902

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
141781000140105 - Hidroquinidina

Descripción clínica del producto
90301000140105 - Hidroquinidina 250 mg cápsula liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
90311000140108 - Hidroquinidina 250 mg 40 cápsulas liberación modificada

Códigos ATC
C01BA13 - Hidroquinidina

Excipientes
Alcohol etílico (Etanol)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Antiarrítmicos de Clase Ic (ATC => C01BC)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de Clase Iii (ATC => C01BD)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de Clase Ia (ATC => C01BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con fibrilación auricular
    Riesgo paciente : Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.
    Recomendación : Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC => C01BC)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • AGENTES BETA-BLOQUEANTES (ATC => C07)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Otros medicamentos con el mismo principio activo:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019