Medicamento sujeto a prescripción médica
Leqvio 284 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 300 mg del principio activo Inclisiran sodio. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.ml).
Presentaciones
No
comercializadoLeqvio 284 mgSolucion Inyectable en Jeringa Precargada
1 Jeringa Precargada
CN 730248Precio Venta Público
N/D
ComercializadoLeqvio 284 mgSolucion Inyectable en Jeringa Precargada
1 Jeringa Precargada con Protector de Aguja
CN 738647Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Leqvio y cómo funciona
Leqvio contiene el principio activo inclisirán. Inclisirán reduce los niveles de colesterol LDL (colesterolmalo”), que puede producir problemas de corazón y de circulación de la sangre cuando los niveles están elevados.
Inclisirán actúa interfiriendo con el ARN (encargado de trasladar la información genética de las células del cuerpo) para limitar la producción de una proteína llamada PCSK9. Esta proteína puede aumentar los niveles de colesterol LDL e impidiendo su producción se ayuda a reducir sus niveles de colesterol LDL.
Para qué se utiliza Leqvio
Leqvio se utiliza junto con su dieta de reducción del colesterol si usted es un adulto con nivel alto de colesterol en su sangre (hipercolesterolemia primaria, incluyendo la heterocigótica familiar y no familiar o dislipidemia mixta).
Leqvio se da:
- junto con una estatina (un tipo de medicamento que trata el colesterol alto), algunas veces combinado con otro tratamiento que baja el colesterol, si la dosis máxima de la estatina no funciona suficientemente bien, o
- solo o junto con otros medicamentos que bajan el colesterol cuando las estatinas no funcionan bien o no se pueden usar.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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