Lescol Prolib 80 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 490 comprimidos, cada blister en forma de comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 80 mg de Fluvastatina sodica en 1 comprimido.

Lescol Prolib contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio.

  • Lescol Prolib es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol "malo" o LDL-colesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral.
  • en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.
  • en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos) en sangre.
  • Su médico puede también recetar Lescol Prolib para la prevención de otros problemas cardiacos graves (p.ej. un ataque cardiaco) en pacientes que ya han sido sometidos a una cateterización del corazón mediante una intervención en los vasos del corazón.

Si tiene alguna duda sobre cómo actúa Lescol Prolib o por qué se le ha recetado este medicamento a usted, consulte a su médico.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64648

Último cambio en el registro
14/03/2002

Fecha y estado de registro de la presentación
20/01/2004 - Autorizado

Código nacional de la presentación
629410

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
96307003 - Fluvastatina

Descripción clínica del producto
320025000 - Fluvastatina 80 mg comprimido liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
109651000140102 - Fluvastatina 80 mg 490 comprimidos liberación modificada

Códigos ATC
C10AA04 - Fluvastatina · X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.

Excipientes
Hidrogenocarbonato de potasio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa (ATC => C10AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa en Combinación con Otros Agentes Modificadores de los Lípidos (ATC => C10BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa, Otras Combinaciones (ATC => C10BX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC => J01XC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Fibratos (ATC => C10AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019