Envase del medicamento Leukeran

Medicamento sujeto a prescripción médica

Leukeran 2 mg clorambucilo

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Clorambucilo. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0-), Lactosa hidratada (67.65mg).

Laboratorio titular: Aspen Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Leukeran 2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película
    100 Comprimidos
    CN 917583
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Leukeran 2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película
    50 Comprimidos
    CN 779470
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Leukeran contiene un principio activo denominado clorambucilo que pertenece al grupo de medicamentos denominados citotóxicos (también denominados quimioterapia). Este medicamento se utiliza para tratar ciertos tipos de cáncer que afectan a la sangre y al sistema linfático.

Leukeran se utiliza para el tratamiento de:

  • Enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Sonun grupo de enfermedades denominadas linfomas. Son enfermedades del sistema linfático (parte del sistema inmunitario) que afectan a un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos B.
  • Leucemia linfocítica crónica. Un tipo de cáncer de la sangre en el que la médula ósea produce una gran cantidad de glóbulos blancos anormales.
  • Macroglobulinemia de Waldenström. Es un linfoma raro que se caracteriza por una proliferación descontrolada de linfocitos B,un tipo de glóbulos blancos, dando lugar a la liberación de una proteína anormal en la sangre.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024