Envase del medicamento Leustatin

Uso hospitalario

Leustatin 10 mg cladribina/ 10 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Cladribina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (90mg), Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (0-).

Laboratorio titular: Atnahs Pharma Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Leustatin 1 mg/ml Solucion para Perfusion
    7 Viales de 10 ml
    CN 674242
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 2,072.00€

Descripción Medicamento

Leustatin pertenece a un grupo de medicamentos llamado agentes antineoplásicos sintéticos.

Leustatin está indicado:

? en el tratamiento de la tricoleucemia activa.

? en el tratamiento de pacientes afectados de leucemia linfocítica crónica de las células B que no hayan respondido o cuya enfermedad haya progresado durante o después de un tratamiento con un régimen estándar que contenga al menos un agente alquilante.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13/2017 (Referencia)
  • Fecha : 01/12/2017
  • Asunto : Cladribina (leustatin, litak): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progesiva
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024