Envase del medicamento Levelina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levelina 1000 mg

Polvo cutáneo

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo cutáneo, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1000 mg del principio activo Bifonazol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Comercializado
    Levelina 10 mg/g Polvo Cutaneo
    1 Frasco de 20 g
    CN 991638
    Precio Venta Público
    2.89€

Descripción Medicamento

Bifonazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (derivados imidazólicos), medicamentos indicados en el tratamiento de infecciones de piel producidas por hongos y levaduras.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de piel:

  • Tiña del pie (pie de atleta) ytiña de las manos
  • Tiña del cuerpo y tiña inguinal (ingles)
  • Pityriasis versicolor (tiña versicolor, caracterizada por la aparición de manchas repartidas por la piel)
  • Candidiasis cutánea (infecciones que afectan a zonas húmedas y cálidas de la piel y con pliegues (ingles y axilas)
  • Balanitis candidiásica (inflamación del glande)

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de finalizar eltratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024