Envase del medicamento Levesialle Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levesialle Diario 0, 10 mg/0, 02 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.10 mg del principio activo Levonorgestrel y 0.02 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (89.38mg), Lactosa anhidra (89.50mg).

Laboratorio titular: Exeltis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Levesialle Diario 0,10 mg/0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 711233
    Precio Venta Público
    2.53€
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Levesialle Diario 0,10 mg/0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 711234
    Precio Venta Público
    7.57€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Levesialle Diario es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.

Cada comprimido rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas levonorgestrel y etinilestradiol.

Los comprimidos blancos no contienen principio activo y se llaman comprimidos placebo.

Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan comprimidoscombinados”. Levesialle Diario se denomina debaja-dosis” porque contiene solamente una pequeña cantidad de hormonas.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024