Envase del medicamento Levetiracetam Durban

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levetiracetam Durban 1000 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1000 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Almidón de maíz (54.6mg), Croscarmelosa sódica (22.4mg).

Laboratorio titular: Francisco Durbán

Presentaciones


  • Revocado
    Levetiracetam Durban 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 691273
    Precio
    54.54€

  • Revocado
    Levetiracetam Durban 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 691274
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Durban 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 60 Comprimidos (Pvc- Aluminio)
    30 Comprimidos
    CN 710345
    Precio
    109.09€

  • Revocado
    Levetiracetam Durban 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 60 Comprimidos (Pvc-Pvdc-Aluminio)
    30 Comprimidos
    CN 710346
    Precio
    109.09€

Descripción Medicamento

Levetiracetam Durbán comprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Durbán se utiliza:

  • en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
  • conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
  • las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad
  • las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónicas juvenil
  • las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021