Envase del medicamento Levetiracetam Durban

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levetiracetam Durban 100 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Maltitol líquido (300mg), Glicerol (200mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.5mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.180mg), Citrato de sodio (E-331) (10mg), Acesulfamo potásico (10mg).

Laboratorio titular: Francisco Durbán

Presentaciones


  • Revocado
    Levetiracetam Durban 100 mg/ml Solucion Oral EFG , Frasco de
    200 ml (Cont 150ml)+Jeringa Graduada 1 ml
    CN 701178
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Durban 100 mg/ml Solucion Oral EFG , Frasco de
    200 ml (Conti 150 ml)+Jeringa Graduada 3ml
    CN 701176
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Durban 100 mg/ml Solucion Oral EFG , Frasco de
    300 ml con Jeringa Graduada de 10 ml
    CN 701175
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Levetiracetam Durbán100 mg/ml solución oral es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Durbánse utiliza:

  • en solitario en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
  • conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
    • las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad.
    • las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
    • las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021