Envase del medicamento Levetiracetam Pensa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levetiracetam Pensa 100 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Maltitol (300mg), Glicerol (200mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2.70mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.30mg), Acesulfamo potásico (4.50mg), Citrato de sodio (E-331) (1.05mg).

Laboratorio titular: Towa Pharmaceutical

Presentaciones


  • Revocado
    Levetiracetam Pensa 100 mg/ml
    Solucion Oral EFG , Frasco de
    150 ml (Jeringa de 1 ml)
    CN 683178
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Pensa 100 mg/ml
    Solucion Oral EFG , Frasco de
    150 ml (Jeringa de 3 ml)
    CN 698691
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Pensa 100 mg/ml
    Solucion Oral EFG , Frasco de
    300 ml (Pipeta de 10 ml)
    CN 683179
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

  • Levetiracetam se utiliza:en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
  • conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:.
  • las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de un mes de edad.
  • las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
  • las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024