Envase del medicamento Levetiracetam Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levetiracetam Tarbis 100 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 100.0 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Glicerol (200.0mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.3mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2.7mg), Citrato de sodio (E-331) (1.05mg), Acesulfamo potásico (4.5mg), Maltitol (300.0mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Levetiracetam Tarbis 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 150 ml con Jeringa Oral de 1 ml
    CN 694803
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Levetiracetam Tarbis 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 150 ml con Jeringa Oral de 3 ml
    CN 694804
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Levetiracetam Tarbis 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 300 ml con Jeringa Oral de 10 ml
    CN 694805
    Precio
    56.64€

Descripción Medicamento

Levetiracetam Tarbis 100 mg/ml solución oral es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de las crisis en epilepsia).

Levetiracetam Tarbis se utiliza:

  • en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
  • conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
  • las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad.
  • las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
  • las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021