Envase del medicamento Levetiracetam Tiefenbacher

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levetiracetam Tiefenbacher 1000 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1000.000 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene el excipiente Almidón de maíz (72.000mg).

Laboratorio titular: Alfred E. Tiefenbacher Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Levetiracetam Tiefenbacher 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Blister)
    CN 691208
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Tiefenbacher 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Frasco)
    CN 691210
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Tiefenbacher 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos (Blister)
    CN 691209
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Tiefenbacher 1000 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos (Frasco)
    CN 691211
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Levetiracetam Tiefenbacher comprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Tiefenbacher se utiliza:

. en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentes de años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. . conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:

. las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad . las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. . las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021