Envase del medicamento Levobupivacaina Kabi

Uso hospitalario

Levobupivacaina Kabi 1, 25 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía epidural, compuesto por 1.41 mg/ml del principio activo Levobupivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9.149mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.C.S).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Levobupivacaina Kabi 1,25 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    12 Bolsas de 200 ml
    CN 706434
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 70.00€

  • Comercializado
    Levobupivacaina Kabi 1,25 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    24 Bolsas de 100 ml
    CN 706433
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 70.00€

Descripción Medicamento

Levobupivacaína Kabi pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales. Este tipo de medicamentos se usa para anestesiar partes del cuerpo o para aliviar el dolor.

Levobupivacaína Kabi solución para perfusión es sólo para uso en adultos.

Levobupivacaína Kabi se utiliza para el tratamiento del dolor:

•      después de una cirugía mayor,

•      durante el parto.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024