Envase del medicamento Levocetirizina Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levocetirizina Tarbis 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Levocetirizina dihidrocloruro. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (37.90mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Levocetirizina Tarbis 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    100 Comprimidos
    CN 605595
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Levocetirizina Tarbis 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 685035
    Precio
    5.90€

Descripción Medicamento

El principio activo de Levocetirizina Tarbis es levocetirizina dihidrocloruro. Levocetirizina Tarbis es un medicamento antialérgico.

Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a:

- Rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica persistente);

- Urticaria crónica (urticaria crónica idiopática).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021