Envase del medicamento Levofloxacino B. Braun

Uso hospitalario

Levofloxacino B. Braun 5 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.5 g del principio activo Levofloxacino hemihidrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0.6g), Hidroxido de sodio (E-524) (PH 4.0 - 5.5-).

Laboratorio titular: B.Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Levofloxacino B. Braun 5 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Frascos de 100 ml
    CN 664503
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Levofloxacino B. Braun 5 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    20 Frascos de 50 ml
    CN 684638
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre del medicamento es Levofloxacino B.Braun 5 mg/ml solución para perfusión. Levofloxacino B.Braun solución para perfusión contiene una fármaco denominado levofloxacino. Éste pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibióticos. Levofloxacino es una antibiótico del tipoquinolona”. Funciona eliminando las bacterias que causan infecciones en su cuerpo.

Levofloxacino B.Braun solución para perfusión puede ser utilizado para tratar infecciones en:

  • los pulmones, en personas con neumonía
  • el tracto urinario, incluyendo sus riñones o vejiga
  • la glándula de la próstata, en la que tenga una infección de larga duración
  • la piel y debajo de la piel, incluyendo los músculos. Lo que se denominatejidos blandos”.

En algunas ocasiones especiales Levofloxacino B.Braun solución para perfusión se puede utilizar para reducir las posibilidades de contraer una enfermedad en los pulmones denominada ántrax o para tratar un empeoramiento de la enfermedad tras haber estado expuesto a la bacteria causante del ántrax.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024