Envase del medicamento Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario Pensa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario Pensa 0,10 mg/0,02 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.10 mg del principio activo Levonorgestrel y 0.02 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (89.38mg), Lactosa anhidra (89.50mg).

Laboratorio titular: Pensa Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario Pensa 0.1 mg/0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    1 X 28 Comprimidos
    CN 698069
    Precio Venta Público
    2.65€
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario Pensa 0.1 mg/0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X 28 Comprimidos
    CN 698070
    Precio Venta Público
    7.98€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

  • Levonorgestrel/Etinilestradiol Diario pensa es un comprimido anticonceptivo oral combinado para la prevención del embarazo. Contiene dos hormonas femeninas diferentes, levonorgestrel y etinilestradiol.
  • Cada uno de los 21 comprimidos de color rosa contiene 100 microgramos de levonorgestrel y 20 microgramos de etinilestradiol.
  • En el envase también se incluyen 7 comprimidos inactivos de color blanco (placebo).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021