Envase del medicamento Levotiroxina Sodica Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Levotiroxina Sodica Teva 50 mcg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.05 mg del principio activo Levotiroxina sodica. Contiene los excipientes Almidón de maíz (42.050mg), Almidón de maíz pregelatinizado (40.300mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Levotiroxina Sodica Teva 50 microgramos
    Comprimidos EFG
    50 Comprimidos
    CN 696390
    Precio Venta Público
    1.22€
    PVL 0.00€

  • Comercializado
    Levotiroxina Sodica Teva 50 microgramos
    Comprimidos EFG
    84 Comprimidos
    CN 696394
    Precio Venta Público
    1.67€
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Levotiroxina Sodica Teva 50 microgramos
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 715588
    Precio Venta Público
    2.79€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Levotiroxina sódica Teva contiene una hormona tiroidea como principio activo. 

El objetivo del tratamiento con Levotiroxina sódica Teva es reemplazar la hormona tiroidea y/o aliviar el estrés sobre la glándula tiroides.Levotiroxina sódica Teva se utiliza como: 

  • Tratamiento de sustitución de todas las formas de la hormona en caso de mal funcionamiento de la glándula tiroides,
  • Prevención de la recurrencia del bocio después de cirugía en pacientes con función tiroidea normal,
  • Tratamiento del bocio maligno (tumor benigno) en pacientes con función tiroidea normal,
  • En combinación con agentes antitiroideos para exceso de hormonas tiroideas, tras alcanzar un nivel metabólico normal,
  • Tratamiento de tumores tiroideos malignos, especialmente después de cirugía para suprimir el crecimiento de un nuevo tumor y como suplemento de la falta de hormonas tiroideas.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024