Envase del medicamento Lexxema

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lexxema 1 mg/g

Emulsión cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 100 mg del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene los excipientes Glicerol (3.00g), Edetato sódico (0.10g), Alcohol bencilico (1.25g), Alcohol estearilico polioxietilenado (4.00g).

Laboratorio titular: Italfarmaco España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lexxema 1 mg/g Emulsion Cutanea
    1 Tubo de 20 g
    CN 755462
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lexxema 1 mg/g Emulsion Cutanea
    1 Tubo de 50 g
    CN 757419
    Precio Venta Público
    8.71€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Lexxema emulsión contiene la sustancia activa, metilprednisolona aceponato.

Lexxema emulsión es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.

Lexxema disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Lexxema emulsión se usa en el tratamiento de las formas agudas de:

  • Erupción (eccema) leve a moderada relacionada con una causa externa, como:
    • Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica).
    • Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
    • Erupción en forma de moneda (eccema numular).
    • Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
    • Eccema sin especificar (eccema vulgar).
  • Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.
  • Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024