Envase del medicamento Lexxema

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lexxema 1 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 100 mg del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene los excipientes Edetato sódico (0.1g), Alcohol bencilico (1.0g), Alcohol cetoestearílico (2.5g), Monoestearato de glicerol (8.5g), Butilhidroxitolueno (0.006g), Glicerol (5.0g).

Laboratorio titular: Italfarmaco

Presentaciones


  • Comercializado
    Lexxema 1mg/ g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 887976
    Precio
    5.74€

  • Comercializado
    Lexxema 1mg/ g Crema
    1 Tubo de 60 g
    CN 887984
    Precio
    10.44€

Descripción Medicamento

Es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.

Lexxema crema disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Lexxema crema se usa en el tratamiento de:

  • Eccema agudo leve a moderado relacionado con una causa externa, como:
    • Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica).
    • Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
    • Erupción en forma de moneda (eccema numular).
    • Erupción con picor en manos y pies (eccema deshidrótico).
    • Eccema sin específicar (eccema vulgar).
  • Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.
  • Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

Esta forma, en crema, está indicada sobre todo en las afecciones exudativas (que segregan líquido).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020