Envase del medicamento Lexxema

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lexxema 0,1 g metilprednisolona aceponato

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.1 g del principio activo Metilprednisolona aceponato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Italfarmaco

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lexxema 1 mg/ml Solucion Cutanea
    1 Frasco de 20 ml
    CN 946335
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Lexxema 1 mg/ml Solucion Cutanea
    1 Frasco de 50 ml
    CN 959668
    Precio
    11.44€

Descripción Medicamento

Lexxema solución es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso cutáneo exclusivo en el cuero cabelludo.

Lexxema solución inhibe las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como también las asociadas al aumento en el número de células (hiperproliferación), conduciendo a la reducción del enrojecimiento y de la acumulación de líquidos (edema), y aliviando el picor, el ardor o el dolor.

Lexxema solución está indicado para el tratamiento de afecciones inflamatorias y pruriginosas del cuero cabelludo, como:

- Eccema agudo relacionado con una causa externa, como por:

- alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con el cuero cabelludo (dermatitis de contacto alérgica), o por

- irritación debida a sustancias de uso habitual (dermatitis de contacto irritativa).

- Eccema sin especificar (eccema vulgar)

- Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis

-Erupción con inflamación y descamación (eccema seborreico).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020