Envase del medicamento Lidocaina/Prilocaina Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lidocaina/Prilocaina Ratiopharm lidocaina 2,5% w/w prilocaina 2,5% w/w

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2.5 % del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 2.5 % del principio activo Prilocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (1.9%), Hidroxido de sodio (E-524) (0.563%).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lidocaina/Prilocaina Ratiopharm 25mg/g + 25mg/g
    Crema
    1 Tubo de 30 Gr (con Espatula de Madera)
    CN 704206
    Precio
    10.02€

  • No
    comercializado
    Lidocaina/Prilocaina Ratiopharm 25mg/g + 25mg/g
    Crema
    1 Tubo de 5 Gr (con 2 Apósitos Oclusivos)
    CN 704204
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Lidocaína/ Prilocaína ratiopharm contiene dos principios activos denominados lidocaína y prilocaína. Ambos pertenecen al grupo de medicamentos anestésicos locales.

Lidocaína/ Prilocaína ratiopharm funciona al insensibilizar la superficie de la piel durante un tiempo corto. Se aplica sobre la piel antes de realizar determinadas intervenciones médicas. Ayuda a suprimir el dolor en la piel; no obstante, usted puede seguir percibiendo sensaciones tales como presión y contacto.

Adultos, adolescentes y niños:

Se puede utilizar para anestesiar la piel antes de:

  • Insertar una aguja (por ejemplo para una inyección o análisis de sangre).
  • Operaciones cutáneas menores.

Adultos y adolescentes

También puede usarse en adultos para insensibilizar la zona genital antes de:

  • Una inyección.
  • Intervenciones médicas como la extirpación de verrugas.

La aplicación de Lidocaína/ Prilocaína ratiopharm en la zona genital debe estar supervisada por un médico o enfermero.

Adultos:

También se puede utilizar para insensibilizar la piel antes de:

  • Limpiar o eliminar piel dañada de las úlceras en las piernas.

Para otra finalidad diferente a la de la aplicación en la piel intacta, el medicamento debeser usado sólo bajo recomendación de un médico, enfermero o farmacéutico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021