Envase del medicamento Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz Farmaceutica

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz Farmaceutica 20 mg lisinopril/12.5 mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Lisinopril. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (52.8mg), Croscarmelosa sódica (8mg), Almidón de maíz (40.28mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz Farmaceutica 20/12.5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 673274
    Precio Venta Público
    7.37€
    PVL 4.00€

Descripción Medicamento

Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores del ECA) y disminuye la tensión arterial ensanchando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos y disminuye la presión arterial aumentando la eliminación de orina.

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz Farmacéutica contiene una combinación de lisinopril e hidroclorotiazida y se utiliza como tratamiento de la presión arterial elevada cuando el tratamiento con lisinopril como único agente es insuficiente.

Su médico también puede prescribirle lisinopril/hidroclorotiazida en lugar de comprimidos separados de las mismas dosis de lisinopril e hidroclorotiazida. Esta combinación de dosis fija no es apropiada al comienzo del tratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024