Envase del medicamento Lisinopril/Hidroclorotiazida Combix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lisinopril/Hidroclorotiazida Combix 20 mg/12,5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 21.78 mg del principio activo Lisinopril y 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón de maíz (37.740mg), Almidón de maíz pregelatinizado (10.750mg), Manitol (E-421) (53.820mg).

Laboratorio titular: Combix

Presentaciones


  • Revocado
    Lisinopril/Hidroclorotiazida Combix 20 mg/12.5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 693175
    Precio
    7.37€

Descripción Medicamento

Lisinopril/Hidroclorotiazida Combix se utiliza para tratar la hipertensión arterial.Contiene dos medicamentos, llamados lisinopril e hidroclorotiazida, que actúan juntos para reducir su presión arterial.

Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima conversora de angiotensina, o ECA.Los inhibidores de la ECA reducen la presión arterial al dilatar sus vasos sanguíneos. Esto permite que la sangre fluya con mayor facilidad y reduce el esfuerzo necesario para bombear la sangre por el cuerpo. 

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos tiazida (pastillas para orinar). Este fármaco actúa ayudando a su cuerpo a librarse del agua y las sales (como el sodio) al aumentar la cantidad de orina que elaboran sus riñones.

Lisinopril/Hidroclorotiazida Combix se utiliza para tratar a pacientes cuya presión arterial no se controla de manera suficiente con lisinopril solo (o con hidroclorotiazida en monoterapia).

Si la presión arterial alta se deja sin tratamiento, puede aumentar el riesgo de cardiopatía o ictus. Lisinopril/Hidroclorotiazida Combix actúa reduciendo su presión arterial, lo que disminuye ese riesgo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020