Envase del medicamento Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz 2 mg lisinopril dihidrato/12.5mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 21.78 mg del principio activo Lisinopril y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (38.30mg), Hidrogeno ortofosfato disódico (116.61mg), Almidón de maíz pregelatinizado (10.50mg), Croscarmelosa sódica (8.40mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lisinopril/ Hidroclorotiazida Sandoz 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 819300
    Precio
    7.37€

Descripción Medicamento

Lisinopril/Hidroclorotiazida Sandoz contiene dos principios activos diferentes: lisinopril e hidroclorotiazida.

Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores del ECA (inhibidores del enzima convertidor de angiotensina). Detiene la formación de agentes hipertensivos en el cuerpo, lo que conlleva una disminución de la presión arterial.

Hidroclorotiazida es un diurético. Aumenta la cantidad de sal y agua eliminada por la orina. Esto también conduce a una disminución de la presión arterial.

Lisinopril/hidroclorotiazida está indicado para bajar la presión arterial elevada. 

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021