Envase del medicamento Locetar

Sin receta

Locetar 5 g

Barniz de uñas medicamentoso

Medicamento en forma farmaceútica de tipo barniz de uñas medicamentoso, se administra por uso cutáneo, compuesto por 5 g del principio activo Amorolfina hidrocloruro. Contiene el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (100g).

Laboratorio titular: Galderma España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Locetar 50 mg/ml Barniz de Uñas Medicamentoso
    1 Frasco de 5 ml
    CN 688499
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Locetar 50 mg/ml
    Barniz de Uñas Medicamentoso
    1 Frasco de 5 ml (Vidrio Tipo Iii)
    CN 710449
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Locetar contiene amorolfina como principio activo, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antinfúngicos (empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).

Este medicamento estáindicado en el tratamiento de infecciones producidas por hongos en las uñas, degravedad leve a moderada, en adultos.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 meses

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024