Envase del medicamento Lodotra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lodotra 2 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Prednisona. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (11.00mg), Dibehenato de glicerol (140.28mg), Lactosa monohidrato (41.80mg).

Laboratorio titular: Mundipharma España

Presentaciones


  • Revocado
    Lodotra 2 mg
    Comprimidos de Liberacion Modificada
    30 Comprimidos
    CN 670450
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Lodotra son comprimidos que liberan de forma retardada su principio activo, la prednisona, que es un corticosteroide. Los corticosteroides tienen una acción anti-inflamatoria. Los anti-inflamatorios reducen el dolor, la inflamación, la rigidez, el enrojecimiento y el calor en las articulaciones afectadas.

Lodotra se utiliza para tratar:

  • la artritis reumatoide activa moderada o grave, especialmente cuando va acompañada de rigidez matinal, en adultos.

Los comprimidos de Lodotra son comprimidos de liberación modificada, es decir, están diseñados para liberar prednisona aproximadamente 4 horas después de su ingesta. Esto significa que usted toma Lodotra antes de irse a la cama y notará una mejoría en los síntomas matinales tales como la rigidez.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020