Envase del medicamento Loperamida/Simeticona Sandoz Duo

Sin receta

Loperamida/Simeticona Sandoz Duo loperamida hidrocloruro+simeticona 2mg+125mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Loperamida hidrocloruro y 125 mg del principio activo Simeticona. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (37.35mg), Manitol (E-421) (306.23mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Loperamida/Simeticona Sandoz Duo 2 mg / 125 mg
    Comprimidos , 12 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar/Aluminio)
    CN 703353
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Loperamida/Simeticona Sandoz Duo 2 mg / 125 mg
    Comprimidos , 12 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Aluminio)
    CN 703342
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Loperamida/Simeticona Sandoz Duo 2 mg / 125 mg
    Comprimidos , 18 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar/Aluminio)
    CN 703358
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Loperamida/Simeticona Sandoz Duo 2 mg / 125 mg
    Comprimidos , 18 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Aluminio)
    CN 703345
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Los comprimidos se usan para el tratamiento de los brotes de diarrea de corta duración cuando va asosociada a calambres estomacales, hinchazón y gases.

Los comprimidos contienen loperamida hidrocloruro, que ayuda a reducir la diarrea disminuyendo la actividad del intestino. También ayuda al cuerpo a absorber más agua y sales del intestino.

Los comprimidos también contienen simeticona, que rompe el aire atrapado en el intestino que causa calambres e hinchazón.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021