Envase del medicamento Loratadina Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Loratadina Ratiopharm 10 mg loratadina

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 10.0 mg del principio activo Loratadina. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (75.0mg), Almidón de maíz (33.0mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Loratadina Ratiopharm 10 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos
    CN 653308
    Precio Venta Público
    3.11€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Qué es loratadina

Loratadina ratiopharm contiene el principio activo loratadina, pertenece a una clase de medicamentos llamadosantihistamínicos”.

Cómo funciona loratadina

Loratadina ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamadahistamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo.

Cuando se debe utilizar loratadina

Loratadina alivia los síntomas de la rinitis alérgica (por ej. fiebre del heno) tales como estornudos, goteo o picor de nariz y escozor o picor de ojos en adultos y niños mayores de 6 años, que pesen más de 30 kg.


Loratadina también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

Contacte con su médico si no nota mejoría o si empeora.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024