Envase del medicamento Loratadina Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Loratadina Ratiopharm 10 mg loratadina

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 10.0 mg del principio activo Loratadina. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (75.0mg), Almidón de maíz (33.0mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Comercializado
    Loratadina Ratiopharm 10 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos
    CN 653308
    Precio
    3.11€

Descripción Medicamento

Loratadina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos, que actúan como antialérgicos. Este medicamento actúa bloqueando el efecto de la histamina, que está involucrada en el desarrollo de la reacción alérgica.

Loratadina se utiliza para el tratamiento de los síntomas en los siguientes procesos alérgicos:

Adultos y niños mayores de 2 años

Rinitis alérgica- por ejemplo alergia a ácaros del polvo o animales domésticos (estornudos, picor, goteo nasal y nariz taponada), inflamación alérgica de los ojos (picor, enrojecimiento y lagrimeo de ojos) y urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020