Envase del medicamento Losartan/Hidroclorotiazida Pharmex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Losartan/Hidroclorotiazida Pharmex 100/25 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Losartan potasico y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (31.50mg), Lactosa monohidrato (60mg).

Presentaciones


  • Revocado
    Losartan/Hidroclorotiazida Pharmex 100 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 679592
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Losartan/Hidroclorotiazida Pharmex 100 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 605399
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Losartán/Hidroclorotiazida PHARMEX es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida).

Losartán/Hidroclorotiazida PHARMEX está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 09/10/2018
  • Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021