Envase del medicamento Losartan/Hidroclorotiazida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Losartan/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50 mg/ 12, 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50.00 mg del principio activo Losartan potasico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (82.58mg), Croscarmelosa sódica (8mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Losartan/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 662574
    Precio Venta Público
    2.92€

  • Revocado
    Losartan/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 605415
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Losartan/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    90 Comprimidos
    CN 680029
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Losartán/Hidroclorotiazida ratiopharm es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida).

Losartán/Hidroclorotiazida ratiopharm está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022