Envase del medicamento Losartan/Hidroclorotiazida Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Losartan/Hidroclorotiazida Sandoz 50/12, 5 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Losartan potasico. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (26.90mg), Almidón pregelatinizado (23.60mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Losartan/Hidroclorotiazida Sandoz 50 mg/12.5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 651449
    Precio Venta Público
    2.92€
    PVL 1.00€

  • No
    comercializado
    Losartan/Hidroclorotiazida Sandoz 50 mg/12.5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 668716
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Losartán potásico pertenece al grupo de los medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina-II. Éstos provocan la relajación de los vasos sanguíneos, lo que conlleva una disminución de la presión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos.

Hidroclorotiazida hace que los riñones eliminen mayor cantidad de sales. Esto también ayuda a reducir la presión arterial.

Los comprimidos se utilizan para tratar la hipertensión arterial. La combinación de losartán e hidroclorotiazida es una alternativa apropiada para las personas que de otra forma deberían tratarse con losartán potásico e hidroclorotiazida por separado.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024