Envase del medicamento Leuprorelina Gp-Pharm Depot Mensual

Medicamento sujeto a prescripción médica

Leuprorelina Gp-Pharm Depot Mensual 3.75 mg

Polvo y disolvente para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 3.75 mg del principio activo Leuprorelina acetato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (42.5mg), Carmelosa sódica (15mg), Manitol (E-421) (16mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp PH 5.0-7.0-).

Laboratorio titular: GP Pharm

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Leuprorelina Gp-Pharm Depot Mensual 3.75 mg Polvo y Disolvente para Suspension de Liberacion Prolongada Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa
    CN 685615
    Precio Venta Público
    62.07€
    PVL 39.00€

Descripción Medicamento

Leuprorelina GP-Pharm es un vial que contiene un polvo blanco, que se reconstituye en forma de suspensión para su inyección en un músculo. Leuprorelina GP-Pharm contiene el principio activo leuprorelina (también conocido como leuprolide), que pertenece a un grupo de medicamentos llamado agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (LHRH), que son medicamentos que reducen la testosterona (una hormona sexual).

  Su médico le ha recetado Leuprorelina GP-Pharm para:

  • El tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado en hombres.
  • El tratamiento de la endometriosis durante un periodo de hasta seis meses. Puede usarse solo o como terapia conjunta con la cirugía.
  • Tratamiento de fibromas uterinos durante un periodo de hasta 6 meses. Este tratamiento puede usarse como medida preoperatoria o coadyuvante a la cirugía o como tratamiento sintomático alternativo definitivo en las mujeres cercanas a la menopausia (perimenopáusicas) que no desean la cirugía.
  • Tratamiento de cáncer de mama hormonosensible en estadio temprano en mujeres pre y perimenopáusicas con alto riesgo de recurrencia.
  • Tratamiento de cáncer de mama avanzado hormonosensible, en mujeres pre y perimenopáusicas.
  • Preservación de la función ovárica en mujeres premenopáusicas con cáncer que estén recibiendo quimioterapia.
  • En niños: tratamiento de la pubertad precoz central (en niñas menores de 9 años, en niños menores de 10 años).
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 9/2020 (Referencia)
  • Fecha : 18/05/2020
  • Asunto : Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024