Envase del medicamento M-M-Rvaxpro

Medicamento sujeto a prescripción médica

M-M-Rvaxpro 1 miles dict50 virus / 1 miles dict50 virus / 12.5 miles dict50 virus

Polvo y disolvente para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 MILES DICT50 VIRUS del principio activo Virus rubeola y 1 MILES DICT50 VIRUS del principio activo Virus sarampion y 12.5 MILES DICT50 VIRUS del principio activo Virus parotiditis. Contiene los excipientes Fosfato sódico (0-), Fosfato monopotásico (0-), Hidrogenocarbonato de sodio (0-), Glutamato sódico (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Sacarosa (0-), Sorbitol (0-).

Laboratorio titular: MSD Vaccins

Presentaciones


  • Comercializado
    M-M-Rvaxpro Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 673037
    Precio
    16.36€

Descripción Medicamento

M-M-RVAXPRO es una vacuna de virus atenuados de sarampión, parotiditis y rubéola. Cuando se administra la vacuna a una persona, el sistema inmune (las defensas naturales del cuerpo) creará anticuerpos frente a los virus del sarampión, la parotiditis y la rubéola. Los anticuerpos ayudan a proteger frente a las infecciones causadas por estos virus.

M-M-RVAXPRO es administrado como ayuda para protegerle a usted o a su hijo frente al sarampión, la parotiditis y la rubéola. La vacuna puede ser administrada a personas de 12 meses de edad o mayores.

M-M-RVAXPRO se puede administrar, en circunstancias especiales, a niños de 9 a 12 meses de edad.

M-M-RVAXPRO puede también ser utilizado en epidemias de sarampión, para la vacunación tras la exposición, o para su uso en personas mayores de 9 meses no vacunados previamente que estén en contacto con mujeres embarazadas susceptibles, y personas que sean probablemente susceptibles a parotiditis y rubéola.

Aunque M-M-RVAXPRO contiene virus vivos, son demasiado débiles como para causar sarampión, parotiditis o rubéola en individuos sanos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021