Envase del medicamento Magnetolux

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Magnetolux 469 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 469.0 mg del principio activo Gadopentetato dimeglumina. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 10 ml
    CN 682246
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 5 ml
    CN 682688
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    5 Vial de 5 ml
    CN 682275
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 682247
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 15 ml
    CN 682248
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 20 ml
    CN 682249
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 30 ml
    CN 682272
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 5 ml
    CN 674682
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    10 Frascos de 100 ml
    CN 682244
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 10 ml
    CN 682225
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 15 ml
    CN 682226
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 20 ml
    CN 682274
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 30 ml
    CN 682273
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    5 Frascos de 100 ml
    CN 682281
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    5 Viales de 10 ml
    CN 682276
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    5 Viales de 15 ml
    CN 682277
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    5 Viales de 20 ml
    CN 682279
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Magnetolux 500 Micromol/ml Solucion Inyectable
    5 Viales de 30 ml
    CN 682280
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico

Magnetolux se utiliza en exploraciones de imagen por resonancia magnética (RM) para realzar el contraste de la imagen.

Magnetolux se utiliza en las exploraciones de RM del cráneo (cabeza), columna vertebral y cuerpo completo, incluyendo la región de la cabeza y cuello, del pecho incluyendo el corazón y las mamas, del vientre incluyendo páncreas e hígado, de los riñones, de la pelvis incluyendo la próstata, vejiga y matriz, de los músculos y de los huesos

Puede utilizarse para facilitar la visualización, detección y caracterización de diferentes tipos de tumores o lesiones en la cabeza, columna vertebral y varias regiones del cuerpo.

Además, es posible la visualización de todos los vasos sanguíneos (angiografía por RM) (excepto para las arterias del corazón), especialmente para el diagnóstico de estrechamiento y obstrucciones de los vasos.

Se puede medir el suministro de sangre al músculo cardiaco en condiciones de estrés, por ejemplo, inducido por medicamentos y se puede diagnosticar la viabilidad del músculo cardiaco (¿realce tardío¿).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
  • Fecha : 13/03/2017
  • Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020