Envase del medicamento Magnevist

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Magnevist 469, 01 gadopenteato de dimeglumina/ ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 469.01 mg del principio activo Gadopentetato dimeglumina y 0.99 mg del principio activo Meglumina antimoniato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 10 ml
    CN 651331
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 654129
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 15 ml
    CN 917096
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 30 ml
    CN 654137
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 5 ml
    CN 651349
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Magnevist 0,5 mmol/ml solución inyectable es una solución para inyección intravenosa. Pertenece al grupo de medicamentos denominado agentes de diagnóstico.

Se utiliza para intensificar el contraste cuando se realiza una resonancia magnética craneal y espinal, así como de otras regiones corporales.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024