Envase del medicamento Magnevist

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Magnevist 469.01 mg gadopentato de dimeglumina/ ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 469.01 mg del principio activo Gadopentetato dimeglumina y 0.99 mg del principio activo Meglumina antimoniato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 10 ml
    CN 661942
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 15 ml
    CN 661934
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Magnevist 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 20 ml
    CN 661926
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Magnevist 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada es una solución para inyección intravenosa. Pertenece al grupo de medicamentos denominado agentes de diagnóstico.

Se utiliza para intensificar el contraste cuando se realiza una resonancia magnética craneal y espinal, así como de otras regiones corporales.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024