Envase del medicamento Magnurol

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Magnurol 2 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Terazosina hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (13.5mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.75mg), Lactosa (126.63mg).

Laboratorio titular: AMDIPHARM LIMITED

Presentaciones


  • Revocado
    Magnurol 2 mg
    Comprimidos
    15 Comprimidos
    CN 687970
    Precio
    2.45€

Descripción Medicamento

Magnurol contiene terazosina, unasustancia que es un bloqueante alfa-1 adrenérgico selectivo, bloquea unos receptores en la próstata, en el cuello de la vejiga y en la cápsula prostática con lo que mejora los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata.Además produce un descenso de la presión arterial sin que vaya acompañada de un aumento de la frecuencia cardiaca secundaria.

Magnurol se utiliza en el tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata.También está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, leve o moderada.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020