Envase del medicamento Clexane

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clexane 20 mg (2000 UI) enoxaparina sodica/0, 2 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 20 mg del principio activo Enoxaparina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Clexane 20 mg (2.000 UI) Solucion Inyectable en Ampolla
    10 Ampollas de 0,2 ml
    CN 671992
    Precio Venta Público
    25.13€

  • Revocado
    Clexane 20 mg (2.000 UI) Solucion Inyectable en Ampolla
    2 Ampollas de 0,2 ml
    CN 671971
    Precio Venta Público
    5.96€

Descripción Medicamento

Clexane 20 mg (2.000 UI) (Unidades Internacionales: unidad de medida) solución inyectable en ampolla es una heparina de bajo peso molecular denominada enoxaparina que actúa evitando la formación de coágulos en la sangre. Este medicamento pertenece al grupo llamado medicamentos anticoagulantes.

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para:

  • Prevención de la trombosis venosa (formación de coágulos en las venas) en pacientes que han sido operados de cirugía general o de cirugía ortopédica (cirugía de músculos, articulaciones, ligamentos, tendones, cartílagos o huesos), y en pacientes que aunque no han sido operados deben permanecer inmovilizados.
  • Prevención de la formación de coágulos durante la hemodiálisis (método para eliminar residuos de la sangre).
  • Tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida (formación de coágulos en las venas) con o sin embolia pulmonar (obstrucción de la arteria pulmonar).
  • Tratamiento de enfermedades del corazón (angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q (tipo de infarto de corazón), administrada conjuntamente con aspirina).
  • Tratamiento de otras enfermedades del corazón (infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMEST) (tipo de infarto de corazón) incluyendo pacientes que van a ser tratados farmacológicamente o sometidos a Intervención Coronaria Percutánea (ICP) (tratamiento que se aplica a pacientes para desobstruir una arteria del corazón).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024