Envase del medicamento Manidon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Manidon 5 mg verapamilo hidrocloruro

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg del principio activo Hidrocloruro de verapamilo. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (17.000mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Manidon 2,5 mg/ml Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 700512
    Precio Venta Público
    3.12€

Descripción Medicamento

Manidón pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de calcio, con acción preferentemente cardiaca. Estos medicamentos se utilizan para tratar la angina de pecho, elevada tensión arterial o ritmo cardiaco irregular.

Manidón inyectable se utiliza en el tratamiento de las taquicardias supraventriculares, incluido:

-Taquicardia supraventricular paroxística, incluso la asociada con vías accesorias de conducción (síndrome de Wolf-Parkinson-White, síndrome de Lown-Ganong-Levine). Cuando clínicamente esté justificado, se realizarán, como primera medida, maniobras tendentes a estimular el tono vagal.

-Flutter o fibrilación auricular, excepto cuando se asocien a la existencia de vías accesorias de conducción(síndrome de Wolf-Parkinson-White, síndrome de Lown-Ganong-Levine).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024