Comercializado

Envase del medicamento Manidon 180 mg

Manidon 180 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 180 mg del principio activo Verapamilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Alginato sódico (240mg), Etanol anhidro (N.D.-).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 60724

 

Presentaciones
Manidon 180 mg
Retard Comprimidos de Liberacion Prolongada , 60 Comprimidos
  Autorizado el 01/06/1995 (672020)
Precio
16.28€
  ¡ Tiene problemas de suministro !

Descripción Medicamento

Manidón retard 180 mg comprimidos de liberación prolongada pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de calcio, con acción preferentemente cardiaca. Estos medicamentos se utilizan para tratar la angina de pecho, elevada tensión arterial o ritmo cardiaco irregular.

Manidón retard 180 mg comprimidos de liberación prolongada se toma en:

  • Prevención y tratamiento de la angina de pecho.
  • Tratamiento de la tensión arterial alta.
  • Prevención de la taquicardia supraventricular paroxística, después del tratamiento por vía intravenosa.
  • Control de pacientes con flutter y/o fibrilación auricular crónica, excepto cuando se asocien a la existencia de vías accesorias de conducción.

Prevención secundaria post-infarto de miocardio en pacientes sin insuficiencia cardiaca durante la fase aguda.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Problemas de Suministro

  • Código Nacional: 672020
  • Fecha Inicio: 02/08/2019
  • Estado / Situación: (Activo) Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019