Envase del medicamento Manidon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Manidon 5 mg verapamilo hidrocloruro

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg del principio activo Hidrocloruro de verapamilo. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (17.000mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Manidon 2,5 mg/ml Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 700512
    Precio
    2.97€

Descripción Medicamento

Manidón 2,5 mg/ml solución inyectable pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de calcio, con acción preferentemente cardiaca. Estos medicamentos se utilizan para tratar la angina de pecho, elevada tensión arterial o ritmo cardiaco irregular.

Manidón 2,5 mg/ml solución inyectable se utiliza:

En el tratamiento de las taquicardias supraventriculares, incluido:

  • Taquicardia supraventricular paroxística, incluso la asociada con vías accesorias de conducción (síndrome de Wolf-Parkinson-White, síndrome de Lown-Ganong-Levine). Cuando clínicamente esté justificado, se realizarán, como primera medida, maniobras tendentes a estimular el tono vagal.
  • Flutter fibrilación auricular, excepto cuando se asocien a la existencia de vías accesorias de conducción(síndrome de Wolf-Parkinson-White, síndrome de Lown-Ganong-Levine).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020