Envase del medicamento Manidon Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Manidon Retard 120 mg verapamilo hidrocloruro

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 120 mg del principio activo Hidrocloruro de verapamilo. Contiene los excipientes Alginato sódico (160mg), Etanol anhidro (N.D.-).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Manidon Retard 120 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    60 Comprimidos
    CN 672021
    Precio
    8.60€

Descripción Medicamento

Manidón retard 120 mg comprimidos de liberación prolongada pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de calcio, con acción preferentemente cardiaca. Estos medicamentos se utilizan para tratar la angina de pecho, elevada tensión arterial o ritmo cardiaco irregular.

Manidón retard 120 mg comprimidos de liberación prolongada se toma en:

  • Prevención y tratamiento de la angina de pecho.
  • Tratamiento de la tensión arterial alta.
  • Prevención de la taquicardia supraventricular paroxística, después del tratamiento por vía intravenosa.
  • Control de pacientes con flutter y/o fibrilación auricular crónica, excepto cuando se asocien a la existencia de vías accesorias de conducción.
  • Prevención secundaria post-infarto de miocardio en pacientes sin insuficiencia cardiaca durante la fase aguda.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020