Envase del medicamento Meganest

Medicamento sujeto a prescripción médica

Meganest 0.0165 mg / 72 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por infiltración, compuesto por 0.0165 mg del principio activo Epinefrina y 72 mg del principio activo Hidrocloruro articaina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (2.88mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (ajuste pH-).

Laboratorio titular: Laboratorios Clarben

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Meganest 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable
    1 Cartucho de 1,8 ml
    CN 677955
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Meganest 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable
    50 Cartuchos de 1,8 ml
    CN 647701
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Meganest se utiliza para entumecer (anestesiar) la cavidad oral durante procedimientos dentales.

Este medicamento contiene dos principios activos:

  • articaína, un anestésico local que previene el dolor.
  • adrenalina, un vasoconstrictor que estrecha los vasos sanguíneos del lugar de inyección y, por tanto, prolonga el efecto de la articaína. También reduce las hemorragias durante la cirugía.

Su dentista le administrará Meganest 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable o Meganest 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable.

Meganest 40 mg /ml 5 microgramos/ml solución inyectable y Meganest 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable están indicados en niños mayores de 4 años (de unos 20 kg de peso corporal), adolescentes y adultos.

Dependiendo del tipo de procedimiento dental realizado, el dentista escogerá uno de los dos medicamentos:

  • Meganest 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable se suele utilizar para procedimientos dentales sencillos y breves.
  • Meganest 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable está más adaptado a procedimientos más largos o con posibles hemorragias importantes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020