Envase del medicamento Meiact

Medicamento sujeto a prescripción médica

Meiact 200 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 245.1 mg del principio activo Cefditoreno pivoxilo. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (c.s.C.S), Caseinato sódico (100mg), Croscarmelosa sódica (150mg), Tripolifosfato sódico (4mg), Propilenglicol (2.91PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Tedec-Meiji Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Meiact 200 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    20 Comprimidos
    CN 833434
    Precio Venta Público
    40.01€

  • Comercializado
    Meiact 200 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    500 Comprimidos
    CN 636068
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 585.00€

Descripción Medicamento

MEIACT pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

MEIACT se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Faringoamigdalitis aguda.
  • Sinusitis maxilar aguda.
  • Exacerbación aguda de bronquitis crónica.
  • Neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada.
  • Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y forunculosis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021